Closing in on the Rieger syndrome gene on 4q25: mapping translocation breakpoints within a 50-kb region.

Rieger syndrome (RGS) is an autosomal dominant disorder of morphogenesis affecting mainly the formation of the anterior eye chamber and of the teeth. RGS has been localized to human chromosome 4q25 by linkage to epidermal growth factor (EGF). We have constructed a detailed physical map and a YAC con...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Datson, N. A., Semina, E., van Staalduinen, A. A., Dauwerse, H. G., Meershoek, E. J., Heus, J. J., Frants, R. R., den Dunnen, J. T., Murray, J. C., van Ommen, G. J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1996
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914859/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8940275
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια