Direct molecular diagnosis of CYP21 mutations in congenital adrenal hyperplasia.

The majority of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases arise from mutations in the steroid 21-hydroxylase (CYP21) gene. Without reliance on HLA gene linkage analysis, we have developed primers for differential polymerase chain reaction (PCR) amplification of the CYP21 gene and the non-functional...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Lee, H H, Chao, H T, Ng, H T, Choo, K B
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1996
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050604/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8733045
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky