Congenital non-syndromal autosomal recessive deafness in Bengkala, an isolated Balinese village.

Những quyển sách tương tự

• Mutations of ESPN cause autosomal recessive deafness and vestibular dysfunction
  Bằng: Naz, S, et al.
  Được phát hành: (2004)
• Novel mutations of TMPRSS3 in four DFNB8/B10 families segregating congenital autosomal recessive deafness
  Bằng: Ben-Yosef, T., et al.
  Được phát hành: (2001)
• Autosomal recessive nonsyndromic deafness genes: a review
  Bằng: Duman, Duygu, et al.
  Được phát hành: (2012)
• A new syndrome of autosomal recessive nephropathy, deafness, and hyperparathyroidism.
  Bằng: Edwards, B D, et al.
  Được phát hành: (1989)
• Hirschsprung disease associated with polydactyly, unilateral renal agenesis, hypertelorism, and congenital deafness: a new autosomal recessive syndrome.
  Bằng: Santos, H, et al.
  Được phát hành: (1988)