Ładuje się......
Cowden syndrome and Lhermitte-Duclos disease in a family: a single genetic syndrome with pleiotropy?
Cowden syndrome is an autosomal dominant condition of multiple hamartomas. Patients with this phakomatosis have an increased risk of breast cancer and thyroid tumours. Lhermitte-Duclos disease is usually a sporadic condition of cerebellar ganglion cell hypertrophy, ataxia, mental retardation, and se...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1994
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1049923/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8071972 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|