تحميل...
Congenital universal alopecia, mental deficiency, and microcephaly in two sibs
A brother and sister are reported who had congenital universal atrichosis, microcephaly, and mental retardation. Similar observations representing a rare nosological group are summarised. Heterogeneity is suggested. The pathogenesis of the individual syndromes is unknown.
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
1982
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1048930/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7143396 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|