Ładuje się......
Congenital universal alopecia, mental deficiency, and microcephaly in two sibs
A brother and sister are reported who had congenital universal atrichosis, microcephaly, and mental retardation. Similar observations representing a rare nosological group are summarised. Heterogeneity is suggested. The pathogenesis of the individual syndromes is unknown.
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1982
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1048930/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7143396 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|