טוען...

Association of less common cystic fibrosis mutations with a mild phenotype.

A majority of cystic fibrosis (CF) genes (70 to 75%) share a single mutation, but the remaining 25 to 30% of defects are accounted for by more than 20 different mutations. One of the less frequent mutations, G551D, has been identified in the CF genes of two sibs and one unrelated adult patient. The...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Curtis, A, Nelson, R, Porteous, M, Burn, J, Bhattacharya, S S
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1991
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016744/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1999830
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!