تحميل...

Association of less common cystic fibrosis mutations with a mild phenotype.

A majority of cystic fibrosis (CF) genes (70 to 75%) share a single mutation, but the remaining 25 to 30% of defects are accounted for by more than 20 different mutations. One of the less frequent mutations, G551D, has been identified in the CF genes of two sibs and one unrelated adult patient. The...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Med Genet
المؤلفون الرئيسيون: Curtis, A, Nelson, R, Porteous, M, Burn, J, Bhattacharya, S S
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Publishing Group 1991
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1016744/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1999830/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.28.1.34
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!