تحميل...
The Vasopressin Receptor 2 Mutant R137L Linked to the Nephrogenic Syndrome of Inappropriate Antidiuresis (NSIAD) Signals through an Alternative Pathway that Increases AQP2 Membrane Targeting Independently of S256 Phosphorylation
NSIAD is a rare X-linked condition, caused by activating mutations in the <i>AVPR2</i> gene coding for the vasopressin V2 receptor (V2R) associated with hyponatremia, despite undetectable plasma vasopressin levels. We have recently provided in vitro evidence that, compared to V2R-wt, exp...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
MDPI AG
2020-05-01
|
| سلاسل: | Cells |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.mdpi.com/2073-4409/9/6/1354 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|