Đang tải...
A Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Isogenic Model of Huntington’s Disease Based on Neuronal Cells Has Several Relevant Phenotypic Abnormalities
Huntington’s disease (HD) is a severe neurodegenerative disorder caused by a CAG triplet expansion in the first exon of the <i>HTT</i> gene. Here we report the introduction of an HD mutation into the genome of healthy human embryonic fibroblasts through CRISPR/Cas9-mediated homologous re...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI AG
2020-11-01
|
| Loạt: | Journal of Personalized Medicine |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.mdpi.com/2075-4426/10/4/215 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|