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Astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a complejo de esclerosis tuberosa: recomendaciones para el diagnóstico oportuno y tratamiento.

RESUMEN El complejo de esclerosis tuberosa es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante con fenotipo y expresión clínica muy variables. Se caracteriza por alteraciones en la migración, diferenciación y proliferación celulares con formación de múltiples tumores benignos llamados ha...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Matilde Ruiz, Sandra Sánchez, Alejandro Rea, Roberto Sanromán, Joao García, Antonio Bravo, Infante Cantú, Hugo Ceja, Ariadna González, María del Mar Sáez
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Instituto Nacional de Pediatría 2015-02-01
Colecção:Acta Pediátrica de México
Assuntos:
Acesso em linha:http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/914
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