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Astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a complejo de esclerosis tuberosa: recomendaciones para el diagnóstico oportuno y tratamiento.
RESUMEN El complejo de esclerosis tuberosa es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante con fenotipo y expresión clínica muy variables. Se caracteriza por alteraciones en la migración, diferenciación y proliferación celulares con formación de múltiples tumores benignos llamados ha...
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Main Authors: | , , , , , , , , , |
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Formato: | Artigo |
Idioma: | Espanhol |
Publicado em: |
Instituto Nacional de Pediatría
2015-02-01
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Colecção: | Acta Pediátrica de México |
Assuntos: | |
Acesso em linha: | http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/914 |
Tags: |
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