Novel <i>SCN5A</i> p.W697X Nonsense Mutation Segregation in a Family with Brugada Syndrome

Brugada syndrome (BrS) is marked by an elevated ST-segment elevation and increased risk of sudden cardiac death. Variants in the <i>SCN5A</i> gene are considered to be molecular confirmation of the syndrome in about one third of cases, while the genetics remain a mystery in about half of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Emanuele Micaglio, Michelle M. Monasky, Nicoletta Resta, Rosanna Bagnulo, Giuseppe Ciconte, Luigi Gianelli, Emanuela T. Locati, Gabriele Vicedomini, Valeria Borrelli, Andrea Ghiroldi, Luigi Anastasia, Sara Benedetti, Chiara Di Resta, Maurizio Ferrari, Carlo Pappone
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI AG 2019-10-01
سلاسل:International Journal of Molecular Sciences
الموضوعات:
brugada syndrome
sudden cardiac death
genetic testing
mutation
<i>scn5a</i>
sodium channel
arrhythmia
channelopathy
family
point-nonsense mutation
الوصول للمادة أونلاين:https://www.mdpi.com/1422-0067/20/19/4920
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة