Guía diagnóstica en el paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT incluye cinco grandes categorías: CMT1 (herencia autosóm...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: J. Berciano, T. Sevilla, C. Casasnovas, R. Sivera, J.J. Vílchez, J. Infante, C. Ramón, A.L. Pelayo-Negro, I. Illa
التنسيق: Artigo
اللغة:Espanhol
منشور في: Elsevier España 2012-04-01
سلاسل:Neurología
الوصول للمادة أونلاين:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311002271
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة