Guía diagnóstica en el paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT incluye cinco grandes categorías: CMT1 (herencia autosóm...

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Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: J. Berciano, T. Sevilla, C. Casasnovas, R. Sivera, J.J. Vílchez, J. Infante, C. Ramón, A.L. Pelayo-Negro, I. Illa
Médium: Artigo
Jazyk:Espanhol
Vydáno: Elsevier España 2012-04-01
Edice:Neurología
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311002271
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