Current Approaches to the Treatment of Hunter Syndrome

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is an X-linked hereditary disorder associated with a deficiency of iduronate2-sulfatase (IDS). IDS deficiency provokes the accumulation of dermatan sulfate and heparan sulfate in different tissues. Clinical manifestations of MPS II are heteroge...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Ekaterina Yu. Zakharova, Elena Yu. Voskoboeva, Alla N. Semyachkina, Nato D. Vashakmadze, Amina I. Gamzatova, Svetlana V. Mikhailova, Sergey I. Kutsev
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Paediatrician Publishers, LLC 2018-10-01
Серии:Pediatričeskaâ Farmakologiâ
Предметы:
hunter syndrome
mucopolysaccharidosis type ii
enzyme replacement therapy
gene therapy
hematopoietic stem cell transplantation
Online-ссылка:https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1653
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
Загрузка...

Схожие документы