Enzyme Replacement Therapy with Idursulfase in Patients with Mucopolysaccharidosis Type II: Literature Review

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is X-linked hereditary disease from the group of lysosomal storage disease. Its prevalence is 3–7 cases per 1 million live-born boys. MPS II occurs due to the deficiency of iduronate-2-sulfatase enzyme because of pathological changes in the str...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Nato D. Vashakmadze, Natalya V. Zhurkova, Olga B. Gordeeva, Elena V. Komarova, Tatyana E. Privalova, Anastasya I. Rykunova, Marina А. Babaykina
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: "Paediatrician" Publishers LLC 2021-12-01
মালা:Voprosy Sovremennoj Pediatrii
বিষয়গুলি:
mucopolysaccharidosis type ii
hunter syndrome
idursulfase
enzyme replacement therapy
survivability
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2791
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি