Enzyme Replacement Therapy with Idursulfase in Patients with Mucopolysaccharidosis Type II: Literature Review

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is X-linked hereditary disease from the group of lysosomal storage disease. Its prevalence is 3–7 cases per 1 million live-born boys. MPS II occurs due to the deficiency of iduronate-2-sulfatase enzyme because of pathological changes in the str...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Nato D. Vashakmadze, Natalya V. Zhurkova, Olga B. Gordeeva, Elena V. Komarova, Tatyana E. Privalova, Anastasya I. Rykunova, Marina А. Babaykina
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: "Paediatrician" Publishers LLC 2021-12-01
סדרה:Voprosy Sovremennoj Pediatrii
נושאים:
mucopolysaccharidosis type ii
hunter syndrome
idursulfase
enzyme replacement therapy
survivability
גישה מקוונת:https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2791
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים