Creutzfeldt–Jakob disease in the Republic of Sakha (Yakutia)

Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) is a rare neurodegenerative disease caused by the accumulation of the pathological isoform of prion protein. The classic clinical presentation of CJD is characterized by rapidly progressive dementia, ataxia, myoclonus, and akinetic mutism at the terminal stage of the...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: T. E. Popova, A. A. Tappakhov, T. K. Davydova, T. Ya. Nikolaeva, Yu. I. Khabarova, M. A. Varlamova, L. T. Okoneshinova
Формат: Artigo
Язык:Russo
Опубликовано: IMA-PRESS LLC 2020-04-01
Серии:Nevrologiâ, Nejropsihiatriâ, Psihosomatika
Предметы:
prion diseases
creutzfeldt–jakob disease
dementia
myoclonus
spongiform encephalopathies
Online-ссылка:https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1310
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы