Creutzfeldt–Jakob disease in the Republic of Sakha (Yakutia)

Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) is a rare neurodegenerative disease caused by the accumulation of the pathological isoform of prion protein. The classic clinical presentation of CJD is characterized by rapidly progressive dementia, ataxia, myoclonus, and akinetic mutism at the terminal stage of the...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: T. E. Popova, A. A. Tappakhov, T. K. Davydova, T. Ya. Nikolaeva, Yu. I. Khabarova, M. A. Varlamova, L. T. Okoneshinova
स्वरूप: Artigo
भाषा:Russo
प्रकाशित: IMA-PRESS LLC 2020-04-01
श्रृंखला:Nevrologiâ, Nejropsihiatriâ, Psihosomatika
विषय:
prion diseases
creutzfeldt–jakob disease
dementia
myoclonus
spongiform encephalopathies
ऑनलाइन पहुंच:https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1310
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