FANCD2 Western blot as a diagnostic tool for Brazilian patients with Fanconi anemia

Fanconi anemia is a rare hereditary disease showing genetic heterogeneity due to a variety of mutations in genes involved in DNA repair pathways, which may lead to different clinical manifestations. Phenotypic variability makes diagnosis difficult based only on clinical manifestations, therefore lab...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: D.V. Pilonetto, N.F. Pereira, M.A. Bitencourt, N.I.R. Magdalena, E.R. Vieira, L.B.A. Veiga, I.J. Cavalli, R.C. Ribeiro, R. Pasquini
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Associação Brasileira de Divulgação Científica 2009-03-01
سلاسل:Brazilian Journal of Medical and Biological Research
الموضوعات:
Fanconi anemia
FANCD2 Western blot
Diepoxybutane test
Monoubiquitination
Immunoblotting
الوصول للمادة أونلاين:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2009000300004
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة