Subtle neuropsychiatric and neurocognitive changes in hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis)

Hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis) is an autosomal dominant form of systemic amyloidosis caused by a c.640G>A or c.640G>T mutation in the gene coding for gelsolin. Principal clinical manifestations include corneal lattice dystrophy, cranial neuropathy and cutis laxa with vascul...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Mari Kantanen, Sari Kiuru-Enari, Oili Salonen, Markku Kaipainen, Laura Hokkanen
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: PeerJ Inc. 2014-07-01
Sarja:PeerJ
Aiheet:
Hereditary amyloidosis
Gelsolin amyloidosis
Neuropsychological testing
Visuoconstructional problems
Depression
Magnetic resonance imaging
Linkit:https://peerj.com/articles/493.pdf
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia