The Redox Activity of Protein Disulfide Isomerase Inhibits ALS Phenotypes in Cellular and Zebrafish Models

Summary: Pathological forms of TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) are present in almost all cases of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and 20% of familial ALS cases are due to mutations in superoxide dismutase 1 (SOD1). Redox regulation is critical to maintain cellular homeostasis, although how...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Sonam Parakh, Sina Shadfar, Emma R. Perri, Audrey M.G. Ragagnin, Claudia V. Piattoni, Mariela B. Fogolín, Kristy C. Yuan, Hamideh Shahheydari, Emily K. Don, Collen J. Thomas, Yuning Hong, Marcelo A. Comini, Angela S. Laird, Damian M. Spencer, Julie D. Atkin
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2020-05-01
coleção:iScience
Assuntos:
Neurogenetics
Molecular Biology
Neuroscience
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302820
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