The Redox Activity of Protein Disulfide Isomerase Inhibits ALS Phenotypes in Cellular and Zebrafish Models

Summary: Pathological forms of TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) are present in almost all cases of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and 20% of familial ALS cases are due to mutations in superoxide dismutase 1 (SOD1). Redox regulation is critical to maintain cellular homeostasis, although how...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sonam Parakh, Sina Shadfar, Emma R. Perri, Audrey M.G. Ragagnin, Claudia V. Piattoni, Mariela B. Fogolín, Kristy C. Yuan, Hamideh Shahheydari, Emily K. Don, Collen J. Thomas, Yuning Hong, Marcelo A. Comini, Angela S. Laird, Damian M. Spencer, Julie D. Atkin
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2020-05-01
سلاسل:iScience
الموضوعات:
Neurogenetics
Molecular Biology
Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302820
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة