Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

Abstract Background A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associa...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Job A. J. Verdonschot, Emma L. Robinson, Kiely N. James, Mohamed W. Mohamed, Godelieve R. F. Claes, Kari Casas, Els K. Vanhoutte, Mark R. Hazebroek, Gabriel Kringlen, Michele M. Pasierb, Arthur van denWijngaard, Jan F. C. Glatz, Stephane R. B. Heymans, Ingrid P. C. Krapels, Shareef Nahas, Han G. Brunner, Radek Szklarczyk
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Wiley 2020-02-01
মালা:Molecular Genetics & Genomic Medicine
বিষয়গুলি:
dilated cardiomyopathy
genetic modifier
genetics
sarcomere
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://doi.org/10.1002/mgg3.1049
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি