Treatment of keratinocytes with 4-phenylbutyrate in epidermolysis bullosa: Lessons for therapies in keratin disordersResearch in context

Background: Missense mutations in keratin 5 and 14 genes cause the severe skin fragility disorder epidermolysis bullosa simplex (EBS) by collapsing of the keratin cytoskeleton into cytoplasmic protein aggregates. Despite intense efforts, no molecular therapies are available, mostly due to the comple...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Marina Spörrer, Ania Prochnicki, Regine C. Tölle, Alexander Nyström, Philipp R. Esser, Melanie Homberg, Ioannis Athanasiou, Eleni Zingkou, Achim Schilling, Richard Gerum, Ingo Thievessen, Lilli Winter, Leena Bruckner-Tuderman, Ben Fabry, Thomas M. Magin, Jörn Dengjel, Rolf Schröder, Dimitra Kiritsi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2019-06-01
Loạt:EBioMedicine
Truy cập trực tuyến:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396419303019
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự