Treatment of keratinocytes with 4-phenylbutyrate in epidermolysis bullosa: Lessons for therapies in keratin disordersResearch in context

Background: Missense mutations in keratin 5 and 14 genes cause the severe skin fragility disorder epidermolysis bullosa simplex (EBS) by collapsing of the keratin cytoskeleton into cytoplasmic protein aggregates. Despite intense efforts, no molecular therapies are available, mostly due to the comple...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Marina Spörrer, Ania Prochnicki, Regine C. Tölle, Alexander Nyström, Philipp R. Esser, Melanie Homberg, Ioannis Athanasiou, Eleni Zingkou, Achim Schilling, Richard Gerum, Ingo Thievessen, Lilli Winter, Leena Bruckner-Tuderman, Ben Fabry, Thomas M. Magin, Jörn Dengjel, Rolf Schröder, Dimitra Kiritsi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2019-06-01
سلاسل:EBioMedicine
الوصول للمادة أونلاين:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396419303019
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة