Portuguese consensus document for the management of alpha-1-antitrypsin deficiency

Alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD) is a genetic autosomal codominant disorder caused by mutations in SERPINA1 gene. It is one of the most prevalent genetic disorders, although it remains underdiagnosed. Whereas at international level there are several areas of consensus on this disorder, in Portu...

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Main Authors: A.P. Lopes, M.A. Mineiro, F. Costa, J. Gomes, C. Santos, C. Antunes, D. Maia, R. Melo, M. Canotilho, E. Magalhães, I. Vicente, C. Valente, B.G. Gonçalves, B. Conde, C. Guimarães, C. Sousa, J. Amado, M.E. Brandão, M. Sucena, M.J. Oliveira, S. Seixas, V. Teixeira, L. Telo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier España 2018-12-01
Colecção:Pulmonology
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531043718301351
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