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Enfermedad de Fabry, a propósito de un caso interesante
La enfermedad de Fabry es una enfermedad por almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X, y se deriva de mutaciones en el gen que codifica la enzima alfa-galactosidasa. Se presentó el caso de un paciente masculino de 33 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, que pre...
Sparad:
Huvudupphovsmän: | , , , , , |
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Materialtyp: | Artigo |
Språk: | Inglês |
Publicerad: |
Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas
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Serie: | Revista Médica Electrónica |
Ämnen: | |
Länkar: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242016000100007&lng=en&tlng=en |
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