Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry

Fabry ́s disease is an X-linked recessive inborn error of metabolism of glycosphingolipids, caused by the deficiency of the lisosomal enzyme alpha-galactosidase. It is a rare disease with an estimated incidence rate of approximately 1:80.000 to 1:117,000 births in the general population. Recently, t...

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Detalhes bibliográficos

Publicado no:	Revista Chilena de Neuropsiquiatría
Principais autores:	Carmen Varas M., Griselda Gómez, Miguel Morales T., Fernando Molt C., Juan Francisco Cabello A., Alex Alcántara P., Patricio Downey C., Carlos Barría M., Mariela Álvarez C., Claudio Villarroel Sch., Juan Carlos Ponce M., Fanny Cortés M., Sandra Moraga U., Pilar Peredo O.
Formato:	Artigo
Idioma:	Espanhol
Publicado em:	Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía de Chile 2012
Assuntos:	Medicina
Acesso em linha:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=331527731009
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