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Enfermedad de Fabry, a propósito de un caso interesante
La enfermedad de Fabry es una enfermedad por almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X, y se deriva de mutaciones en el gen que codifica la enzima alfa-galactosidasa. Se presentó el caso de un paciente masculino de 33 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, que pre...
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| Autores principales: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Inglês |
| Publicado: |
Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas
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| Colección: | Revista Médica Electrónica |
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242016000100007&lng=en&tlng=en |
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