Enfermedad de Fabry, a propósito de un caso interesante

La enfermedad de Fabry es una enfermedad por almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X, y se deriva de mutaciones en el gen que codifica la enzima alfa-galactosidasa. Se presentó el caso de un paciente masculino de 33 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, que pre...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Irelys González López, Enrique Marcos Sierra Benítez, Mairiannys Quianella León Pérez, Carlos Emilio Díaz Domínguez, Maylin Rodríguez Delgado, Yunaisy Pérez Sánchez
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas
মালা:Revista Médica Electrónica
বিষয়গুলি:
Fabry’s disease
alpha-galactosidase
lysosomic disease storage
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242016000100007&lng=en&tlng=en
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি