تحميل...
Personalized and graph genomes reveal missing signal in epigenomic data
Abstract Background Epigenomic studies that use next generation sequencing experiments typically rely on the alignment of reads to a reference sequence. However, because of genetic diversity and the diploid nature of the human genome, we hypothesize that using a generic reference could lead to incor...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMC
2020-05-01
|
| سلاسل: | Genome Biology |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://link.springer.com/article/10.1186/s13059-020-02038-8 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|