লোডিং...
Identification of Three FBN1 Mutations in Chinese Patients with Typical or Incomplete Marfan Syndrome by Whole-Exome Sequencing
Objective: The purpose of this work was to obtain the phenotypes and detect potential mutations in three Chinese patients with Marfan syndrome (MFS) or incomplete MFS phenotypes. Methods: Three unrelated patients with a definite or suspected clinical diagnosis of MFS and their family members were re...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Compuscript
2020-09-01
|
| মালা: | Cardiovascular Innovations and Applications |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://www.ingentaconnect.com/content/cscript/cvia/2020/00000005/00000001/art00003 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
লোডিং...