Meckel’s Cartilage in Mandibular Development and Dysmorphogenesis

The Fgfr2cC342Y/+ Crouzon syndrome mouse model carries a cysteine to tyrosine substitution at amino acid position 342 (Cys342Tyr; C342Y) in the fibroblast growth factor receptor 2 (Fgfr2) gene equivalent to a FGFR2 mutation commonly associated with Crouzon and Pfeiffer syndromes in humans. The Fgfr2...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: M. Kathleen Pitirri, Emily L. Durham, Natalie A. Romano, Jacob I. Santos, Abigail P. Coupe, Hao Zheng, Danny Z. Chen, Kazuhiko Kawasaki, Ethylin Wang Jabs, Joan T. Richtsmeier, Meng Wu, Susan M. Motch Perrine
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2022-05-01
سلاسل:Frontiers in Genetics
الموضوعات:
craniofacial development
skull
lower jaw
mandible
embryonic cartilage
embryonic bone
الوصول للمادة أونلاين:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.871927/full
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة