Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
פורמט: Artigo
שפה:Russo
יצא לאור: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
סדרה:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
נושאים:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
גישה מקוונת:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים