Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
Formaat: Artigo
Taal:Russo
Gepubliceerd in: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
Reeks:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
Onderwerpen:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
Online toegang:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items