Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
Format: Artigo
Język:Russo
Wydane: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
Seria:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
Hasła przedmiotowe:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
Dostęp online:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy