Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

Descripció completa

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
Format: Artigo
Idioma:Russo
Publicat: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
Col·lecció:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
Matèries:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
Accés en línia:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Ítems similars