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Hallazgos clínico-neurofisiológicos en neuropatías hereditarias sensibles a la presión con deleción del cromosoma 17p11.2
Resumen: Introducción: La neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión (NHPP) es una alteración autosómica dominante, con episodios recurrentes de mononeuropatía en nervios susceptibles de compresión típicos, con características neurofisiológicas comunes. Sin embargo, se han comunicad...
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| मुख्य लेखकों: | , , , , , |
|---|---|
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Espanhol |
| प्रकाशित: |
Elsevier España
2022-05-01
|
| श्रृंखला: | Neurología |
| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485319300544 |
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