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Hallazgos clínico-neurofisiológicos en neuropatías hereditarias sensibles a la presión con deleción del cromosoma 17p11.2
Resumen: Introducción: La neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión (NHPP) es una alteración autosómica dominante, con episodios recurrentes de mononeuropatía en nervios susceptibles de compresión típicos, con características neurofisiológicas comunes. Sin embargo, se han comunicad...
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| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Elsevier España
2022-05-01
|
| Colecção: | Neurología |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485319300544 |
| Tags: |
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