Synthesis of Chiral, Enantiopure Allylic Amines by the Julia Olefination of α-Amino Esters

The four-step conversion of a series of N-Boc-protected l-amino acid methyl esters into enantiopure N-Boc allylamines by a modified Julia olefination is described. Key steps include the reaction of a lithiated phenylalkylsulfone with amino esters, giving chiral β-ketosulfones, and the reductive elim...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Fabio Benedetti, Federico Berti, Lidia Fanfoni, Michele Garbo, Giorgia Regini, Fulvia Felluga
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	MDPI AG 2016-06-01
Edice:	Molecules
Témata:	chiral pool allylamines amino acids sulfones acylation
On-line přístup:	http://www.mdpi.com/1420-3049/21/6/805
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!