What is known about patients’ quality of life with Phenylketonuria and their caregivers? A scoping review
Abstract Background Phenylketonuria (PKU) is a rare genetic disorder characterized by a deficiency in the metabolism of the essential amino acid phenylalanine, which has a neurotoxic effect at high concentrations. The available treatment for PKU involves limiting the intake of phenylalanine through...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2024-10-01
|
| தொடர்: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1186/s13023-024-03422-4 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|