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A New Mutation Identified by Whole Exome Sequencing in a Cornelia de Lange Syndrome Newborn

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Hua Zhang, Li-Ming Yang, Lu Yuan, Xin Tan, Fu-Qing Zhang
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Wolters Kluwer 2018-01-01
Serie:Chinese Medical Journal
Accesso online:http://www.cmj.org/article.asp?issn=0366-6999;year=2018;volume=131;issue=19;spage=2384;epage=2385;aulast=Zhang
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