Prenatal Ultrasound Signs of Cornelia de Lange Syndrome in Monochorionic Twins: Case Study
Background. Cornelia de Lange syndrome is rare genetic disease manifested by short stature, limb abnormalities, craniofacial dysmorphies, and developmental delay. Syndrome prenatal detection is crucial during ultrasound diagnosis.Clinical case description. Growth delay of both children (body weight...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
"Paediatrician" Publishers LLC
2022-03-01
|
| سلاسل: | Вопросы современной педиатрии |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2842 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
