Código QR (código de barras bidimensional)

Axonal dying back of upper motor neurons in human ALS

Abstract Patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) typically present with arm, leg, or bulbar weakness. While genetics plays a clear role, it cannot explain why symptoms start focally or how upper (UMN) and lower motor neuron (LMN) systems are linked. In this clinicopathological case series,...

תיאור מלא

שמור ב:
Principais autores: Haley C. Cropper, Fozia Mir, Jianguo Liu, Fabien Dachet, Vidushi R. Srivastava, Mohammed Ramizuddin, Kylie Kopecky, Ebony Mocanu, Qin Li Jiang, Madhu Soni, Tibor Valyi-Nagy, Diana Mnatsakanova, Charles K. Abrams, Fei Song, Jeffrey A. Loeb
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Portfolio 2026-05-01
סדרה:Scientific Reports
נושאים:
amyotrophic lateral sclerosis
corticospinal tract
upper motor neuron
lower motor neuron
neuroinflammation
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1038/s41598-026-52496-6
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים