DNA double-strand break-free CRISPR interference delays Huntington’s disease progression in mice
Abstract Huntington’s disease (HD) is caused by a CAG repeat expansion in the huntingtin (HTT) gene. CRISPR-Cas9 nuclease causes double-strand breaks (DSBs) in the targeted DNA that induces toxicity, whereas CRISPR interference (CRISPRi) using dead Cas9 (dCas9) suppresses the target gene expression...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Portfolio
2023-04-01
|
| Loạt: | Communications Biology |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1038/s42003-023-04829-8 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|