Investigation on the Effects of Modifying Genes on the Spinal Muscular Atrophy Phenotype
Introduction Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by the degeneration of motor neurons, muscle weakness, and atrophy that leads to infant's death. The duplication of exon 7/8 in the SMN2 gene reduces the clinical severity of disease, and it is defined...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
KeAi Communications Co., Ltd.
2022-09-01
|
| Loạt: | Global Medical Genetics |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0042-1751302 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|