TDP-43 mutants with different aggregation properties exhibit distinct toxicity, axonal transport, and secretion for disease progression in a mouse ALS/FTLD model

TDP-43 accumulates and forms inclusions in neurons in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and is assumed to cause neurodegenerative processes. The morphologies and cellular and areal distributions of accumulated TDP-43 inclusions are pathologically divers...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Hideki Mori, Tokiharu Sato, Shintaro Tsuboguchi, Masahiko Takahashi, Yuka Nakamura, Kana Hoshina, Taisuke Kato, Masahiro Fujii, Osamu Onodera, Masaki Ueno
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2025-08-01
سلاسل:	Neurobiology of Disease
الموضوعات:	Axon initial segment (AIS) Callosal Corticospinal Layer V Sensorimotor cortex Spreading
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996125002049
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!