A Neonate Diagnosed with Megalencephaly-Capillary Malformation-Polymicrogyria Syndrome with Mutation
Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome (MCAP) is a rare genetic disorder characterized by megalencephaly, polymicrogyria, body overgrowth, and cutaneous capillary malformations. It has been reported recently that MCAP is related to a somatic mosaic mutation in the phosphatidyl...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Korean Society of Neonatology
2023-05-01
|
| தொடர்: | Neonatal Medicine |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://neo-med.org/upload/pdf/nm-2023-30-2-55.pdf |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|