A Neonate Diagnosed with Megalencephaly-Capillary Malformation-Polymicrogyria Syndrome with Mutation
Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome (MCAP) is a rare genetic disorder characterized by megalencephaly, polymicrogyria, body overgrowth, and cutaneous capillary malformations. It has been reported recently that MCAP is related to a somatic mosaic mutation in the phosphatidyl...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Korean Society of Neonatology
2023-05-01
|
| سلاسل: | Neonatal Medicine |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://neo-med.org/upload/pdf/nm-2023-30-2-55.pdf |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|