Derivation of iPSC lines from two patients with autism spectrum disorder carrying NRXN1α deletion (NUIGi041-A, NUIG041-B; NUIGi045-A) and one sibling control (NUIGi042-A, NUIGi042-B)

NRXN1 encodes thousands of splicing variants categorized into long NRXN1α, short NRXN1β and extremely short NRXN1γ, which exert differential roles in neuronal excitation/inhibition. NRXN1α deletions are common in autism spectrum disorder (ASD) and other neurodevelopmental/neuropsychiatric disorders....

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Yicheng Ding, Aisling O'Brien, Berta Marcó de la Cruz, Meimei Yang, Jacqueline Fitzgerald, Guangming Yang, Weidong Li, Veronica McInerney, Janusz Krawczyk, Sally A. Lynch, Linda Howard, Nicholas M. Allen, Timothy O'Brien, Louise Gallagher, Sanbing Shen
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Elsevier 2021-04-01
Շարք:	Stem Cell Research
Առցանց հասանելիություն:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506121000684
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!